Screening prenatal – test dublu trimestrul I

Ce este și ce măsoară

Testul dublu din primul trimestru este un screening prenatal care măsoară în sângele mamei doi markeri — proteina plasmatică A asociată sarcinii (PAPP-A) și fracțiunea liberă beta a gonadotropinei corionice (beta-hCG liber). Împreună cu vârsta mamei și cu măsurarea ecografică a translucenței nucale, estimează riscul ca fătul să aibă anumite anomalii cromozomiale.

Când se recomandă

• în primul trimestru de sarcină, de regulă între săptămânile 11 și 13+6, în intervalul indicat de medic;
• pentru estimarea riscului de sindrom Down (trisomia 21) și de trisomii 18 și 13;
• la recomandarea medicului, ideal împreună cu ecografia de translucență nucală.

Pregătirea pentru recoltare

De regulă nu este necesară o pregătire specială. Recoltarea se face dintr-o probă de sânge venos, în intervalul de sarcină recomandat.

Semnificație clinică

Rezultatul oferă o estimare a riscului, nu un diagnostic. Un risc crescut nu înseamnă că fătul are sigur o anomalie, ci că pot fi utile investigații suplimentare (de exemplu test ADN fetal neinvaziv sau amniocenteză). Interpretarea și consilierea aparțin medicului.

Surse și referințe

Informații adaptate după MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine). Informațiile au caracter educativ și nu înlocuiesc consultul medical.