Complementul C3 reprezintă 70% din totalul proteinelor sistemului complement, fiind implicat în activarea complementului atât pe calea clasică cât şi pe cea alternativă.

C3 este sintetizat în ficat, macrofage, fibroblaşti, celulele limfoide şi tegument. Impreună cu celelalte componente ale sistemului complement, C3 poate fi consumat în cursul diverselor reacţii imunologice antigen-anticorp1.

Deficienţa ereditară de Ceste o anomalie rară, transmisă autozomal recesiv, caracterizată clinic prin infecţii recurente, atât cu bacterii Gram pozitive cât şi Gram negative (pneumonie, meningita, impetigo)5.

Recomandări pentru determinarea C3  

• Suspiciune de deficit ereditar sau dobândit (asociat cu afecţiuni imunologice ce induc o rată crescută de consum a complementului: LES, hepatita cronică activă, anumite infecţii cronice, glomerulonefrita membranoproliferativa şi poststreptococica etc.).

• Evaluarea gradului de activitate a bolii în LES (nivelul Cse corelează cu severitatea nefritei)1;3;5.