Anticorpii anti-Jo-1 sunt îndreptaţi împotriva enzimei histidil-ARNt sintetază cu localizare citoplasmatică, determinând in vivo inhibarea activităţii enzimatice.

Anticorpii anti-Jo-1 constituie un marker serologic pentru dermatomiozită/polimiozită, având o prevalenţă de 20-40%. Prezenţa acestor autoanticorpi se asociază cu o formă mai severă de boală, cu un prognostic rezervat şi recăderi mai frecvente.

Pacienţii la care se depistează anti-Jo-1 prezintă următoarea triadă clinică:

• polimiozita (slăbiciune musculară, atrofie musculară, semne biochimice şi electromiografice de afectare musculară, modificări histologice caracteristice)
• polisinovita (artralgii, artrita non-erozivă, tenosinovita)
• alveolita fibrozantă sau fibroza pulmonară
Anticorpii apar precoce în evoluţia bolii care debutează adesea mono- sau oligosimptomatic. La copiii cu dermatomiozită, anti-Jo-1 se depistează extrem de rar3.

Recomandări pentru deterninarea anticorpilor anti-Jo-1

Suspiciune de:

• polimiozită sau dermatomiozită
• alveolita fibrozantă2;3